Trichoderma

L'analyse des séquences des gčnes de l'ADNr nucléaire, et plus particuličrement des régions ITS, pour évaluer la variabilité interspécifique et intra spécifique n'est pas efficace dans le cas des espčces trčs proches pour cela on a utilisé le gčne Tef1 puisqu'il est plus variable. Pour l'identification des isolats on a amplifié le gčne tef1 puis le produit ont été purifié et ensuite séquencé. Les ITS- RFLP a donné une diversité plus importante avec l'enzyme de restriction HaeIII qu'avec l'enzyme RsaI, on a obtenu 6 groupes phylogéniques avec RsaI et 10 groupes phylogéniques avec HaeIII.

Les espčces identifiées sont T. Les séquences obtenues ont été comparées par alignement avec les séquences des autres espčces de Trichoderma qui se trouve dans les banques de séquences. harzianum/inhamatum (T.

inhamatum, et T. citrinoviride. Le pouvoir antagoniste des Trichoderma a été étudié en co-culture avec des agents pathogčnes.

La présence d'une zone d'inhibition au point de contact entre les deux protagonistes a été notée. Lors de ces tests in vitro, il apparaît que Trichoderma a une bonne activité antagoniste contre les champignons pathogenes.